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印度专利申请怎么办理的
● 印度发明专利申请主要流程:提交申请(中国申请人可以通过PCT、巴黎公约和单一申请三种途径进行发明专利申请) → 公开申请(自申请日或优先权日起18个月公开) → 实质审查 → 授权阶段。
● 外观专利 印度外观专利与新加坡外观专利一样,都需要进行实质审查。其申请人分为自然人、小实体、其他实体三种类型,每种类型的申请人所需缴纳的官费是不一样的。 印度外观专利申请主要流程:申请阶段 → 审查阶段 → 授权阶段。
印度专利、外观设计、商标及地理标志管理总局(CGPDTM)隶属于印度工商部工业政策促进司，是印度专利、外观设计、商标及地理标志等知识产权事务的主管机关。
印度专利局按地理区域划分为四个辖区，分别为新德里专利局、孟买专利局、钦奈专利局和加尔各答专利局，其中加尔各答专利局是总局。各专利局负责管理各自辖区范围内的专利事务，均有权授予专利，且审查标准一致。
外国申请方提出申请，根据印度代理人根据所在辖区向所属专利局申请。
印度的外观设计管理仅由设在加尔各答专利局总部的外观设计局负责，但新德里、钦奈和孟买的三个专利局可以受理申请。
1、印度保护发明和外观设计。
2、发明对应《专利法》，1970年颁布，1972年生效。外观设计有专门的法律《外观设计法》，2000年颁布，2001年生效。
3、发明保护期20年，自申请日起算。外观设计保护期10年，自登记日起算，可延长5年。
1、临时申请后12个月之内，提交正式申请。
2、优先权日起18个月公开申请文本，可请求提前公开，提交请求后1个月内公开。公开后有6个月的异议期，接到他人异议后3个月内答辩。
3、优先权日起48个月内提出实审请求；实审请求日或公开日（以后者为准）6个月内做出第一次审查报告；也可以要求加速审查；第一次审查报告作出后12个月内，需提交答复意见和/或修改专利申请文件。
4、符合条件授权。授权后有12个月异议期。
5、从申请日到授权，大约3-5年。
注意：
1、PCT进入国家阶段：30/31个月。
2、撤回：可以在专利申请公布日至少3个月之前办理，也可以在专利申请公布后至专利授权前的任何时候撤回。在专利申请公布日之前撤回专利申请的，可以在专利申请未公开的前提下重新提交申请。
1、官费币种：印度卢比。
2、申请人类型及费用减缴比例：
类型：自然人、小实体、其他实体
官费缴纳比例：1:
2.5:5
注意：
1、其中小实体需提交经公证的企业年度资产负债表原件及英译文；
2、小实体界定：制造业资本额不超过1亿卢比，服务业不超过5000万卢比；
3、多个申请人的，以缴纳级别最高的实体为准；
4、实体状态变化应主动通知印度专利局，否则可能导致案件被视为未提出、已授权案件被撤。
1、需要准备材料
——请求书
——申请文件：说明书、权利要求书、摘要、附图
——声明（宣誓书）
——委托书
——PCT申请公开文本PCT
——优先权文件英文译文及译者声明
2、申请语言：印地语、英语
首次年费为自专利申请日起第三年的年费，须在专利授权日后第二年年底之前缴纳。如果专利申请在两年内未被授权，年费将被累计，待专利授权后及时缴纳，或在专利登记后3个月内，或缴纳延长费后的9个月内缴纳。如果未在规定期限内缴纳年费，专利权将中止。但专利权中止后可以自权利中止日起18个月内提出申请，恢复专利权。
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印度为什么可以无视专利
● 众所周知,印度经济,军事等诸多方面均落后于中国,甚至连中国人特别嫌弃的国足,都能踢印度个好几比零。印度国内卫生条件极其差,所以导致印度经常有人的一些不知名的怪病,而绝大多数印度人又没有经济能力去看病,所以导致很多人年纪轻轻就死于某些疾病。但是也正是因为这些诸多的不良因素,倒逼了印度走上了制造便宜药、仿制药的道路。
● 印度的不讲理!中国国内没有印度仿制药的原因是印度的这些药物侵犯了美国、瑞士等国家药物的专利,如果在市场流通,就会面临大规模的对中国药品市场的起诉。但是印度才不管你这些,每当有发达国家的药企起诉印度仿制药的时候,印度总是以人道主义的角度反驳:“你家药卖那么贵,别人都买不起,我们不去仿制,难道你让那些人等死?”。印度的这一招,可以说是出奇制胜啊! 并且在政府层面,还出台了一些强制许可政策,一旦有价格高昂的特效药进入印度市场,这些政策就会允许印度国内的药厂进行仿制,药物专利这回事,在印度根本行不通。
印度，这个遍地贫民窟的小小的国家，却有着大大的梦想。印度的梦想，就是让全世界的病人都能吃得起药！
印度拥有十大制药厂，Mylan（迈兰）、NATCO、Cipla（西普）、Sun Pharma（太阳制药）、Glenmark Pharmaceuticals、Abbott（雅培印度）、Reddy’s Laboratories、Lupin、Aurobindo Pharma、Cadila Healthcare， 迄今生产了全球20%的仿制药，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家。 有媒体报道，印度的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度，被誉为“ 世界药房 ”。
在上世纪60年代，印度市场上的药价之高也曾闻名于世，为了让印度人能享受到平价药，政府采取了很多措施，但要说真正把药价拉下来的，还是一个女人。她是印度迄今为止唯一的女总理，也是印度历届总理中，争议最大，被称为“铁娘子”的 英迪拉·甘地。
在她的主导下，印度重新修订了《专利法》：对本国研发的食品、药品只授予工艺专利，不授予产品专利。
她要求整个印度，要坚定不移地执行“ 药物强制许可制度 ”。
而在印度，只要大家觉得原研药略贵，人们买不起，就可以无视专利，随便仿制。
简而言之就是，印度不承认专利权，直接对治病有效的药物进行仿制，基本上无视专利的存在。
药品价格是国内患者选择印度仿制药的主要原因。关于原研药的定价是否过高曾引发很多讨论。不少业内人士表示，原研药研发周期漫长，投入巨大，且专利保护期有限，因此企业在定价的时候，为保证收回成本并有资金投入下一期的研究中，定价相比一般药品要高。所以印度低价的仿制药为什么会如此受欢迎原因就在这里。
众所周知我国是肝癌大国，世界上半数以上的肝癌都发生在我国，《2018全国最新癌症报告》统计数据显示，肝癌是我国男性发病率第3位恶性肿瘤，也是致死率第2位的恶性肿瘤，生病就像随机摇号，谁也不知道哪天会摇到谁的头上。生病之后发现最残忍的现实是，你发现自己拼命存钱，却看不起病。
治疗肝癌花费的费用可能在几十万甚至上百万，生病所付出的费用，不费吹灰之力就能击垮一个家庭，索拉非尼是现在肝癌患者用的最普遍的靶向药，肝癌治疗史上第一个靶向药物，稳坐晚期肝癌一线治疗头把交椅长达10年，索拉非尼的出现改变了晚期肝癌患者的生存结局，我们知道在国内索拉非尼的价格非常贵，虽然有赠药制度，但是条件非常苛刻，索拉非尼在我国刚上市的时候一盒价格在
2.5万元左右，一盒的规格是60*200mg，一盒只能服用半个月，服用一个月至少需要5万，索拉非尼纳入医保后，每月花费约10000元左右，费用虽然有所下降，但索拉非尼价格依然昂贵。
朋友给我分享过一个案例，来自北京的李先生在2019年时发现肝脏位置有异常，确诊为肝癌，医生告诉他这种情况下如法进行手术，可以通过吃靶向药来改善，但是高昂的医药费对于一个普通家庭而言是负担不起的，李先生的儿子通过网上搜索发现很多病友吃的都是印度版的g索拉菲尼，印度索拉非尼的规格是每盒200mg*120片，可以服用一个月，就开始寻找购买印度药的途径，购买印度药的途径大致是，
1、国内医疗旅游机构，以医疗旅游的方式带领患者赴印取药。2 、亲自去印度进行购买。
3、寻找代购。 李先生儿子想过找代购，但怕买到无效用的假药，在网上搜索资料时，发现 某药房商城 资质齐全，价格实惠，是印度直邮，最后决定在这里进行购买。到现在一直在服用印度版索拉非尼，并坚持按时复查，李先生的情况也慢慢好转了。索拉非尼的优势之一就是副作用小，但是也一定的副作用，要对症处理就可以了，如果大家也觉得找印度药代购水很深，不敢尝试，那可以试试网购印度药，无需远赴印度，印度买药快递到中国。
为了购药，中国的癌症患者们历尽艰辛。也有部分患者家属愿意前往印度进行购药，除了购药费用外，大致需要花费八千左右，过程也相对很繁琐，如果患者是自己去印度购买药品，在自己对当地不熟悉的情况下是非常容易买到假冒伪劣药物的，普通家庭对此也是无法承担费用，患者也等不了那么长时间，最为方便又安全的购买方式就是到正规与印度药房合作的商城进行购买，比如“印度第一药房”，让患者吃到放心药，实惠药！
印度药给了许许多多普通人活下去的机会，是否需要用药一定要经专业的医生诊断后，咨询好可以服用哪些药物，然后再做决定，同时也祝病患早日康复！
怎么申请专利
申请专利的流程如下：
1、要想进行个人申请专利，首先得注册一个电子账号，网页搜索国家知识产权局，找到有官方标记的网页，进入后找到‘中国专利电子申请网’的标签，点进去，根据提示填写相对应的信息，注册登入账号；
2、下载CPC客户端离线升级包，返回到中国专利电子申请网的网页，找到工具下载，点进去，找到CPC客户端离线升级包，下载下来（注意：想要个人电子申请，必须要成功安装这个客户端插件，否则一定会提交失败）。按 说明安装PCP客户端离线升级包（注：安装包必须在同时满足Windows XP系统以及word2007版本以下的环境中才可以安装成功。）；
3、CPC客户端安装成功后，就可以进行最关键申请步骤了，个人申请需要准备专利文档；
4、上述都准备完毕后，将待申请专利的五书放在电脑桌面上，打开CPC软件，左上角会出现实用新型、发明等专利申请的字样，点击需要的专利申请类型，选择桌面上五书里面的文件，分别将五书中说明书摘要、摘要附图、权利要求书、说明书、说明书附图的五个文件添加进去，再就是在CPC里面填写专利请求书了，根据要求填写好就可以提交了；
5、产权局在收到你的专利申请后，符合要求就会给下发一个受理通知书（一周左右会下发至邮箱），接收到受理通知书就需要缴纳申请费用了，国家对我们个人申请有一个补贴就是费减，如果不用费减，我们需要交一千多，但是申请费减后，75就可以了，一定要申请费减，就算是专利代理机构也会帮你申请费减的。在缴纳申请费之前，先打开国家知识产权局的官方网站，找到专利代理事务，点击后，利用申请的电子账号登录，按照业务办理-费减备案-费减备案-业务办理-填写信息，请求进行费减请求，需要提供企业收入证明，一般而言，个人申请费减需要年收入少于六万，也就是月收入低于五千的企业收入证明，否侧无法提供费减。申请后，根据费减公共查询费减申请是否被通过，如果被通过，就可以去缴费了；缴费时，先通过中国专利电子申请网登陆对外服务-网上缴费-以国家申请号缴费，按照要求填写就可进行缴费了；
6、等待授权，缴费成功后就等待专利局对专利文件的审查了，可能下审查意见，审查意见由代写人答复，答复后通过个人电子账户提交就好，若被驳回则会给你发一个驳回通知书，即专利未被授权，而若授权后就会收到专利局的下发证书啦。
法律依据：《专利法》第二十六条
申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。
请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。
说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。
权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。
依赖遗传资源完成的发明创造，申请人应当在专利申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源；申请人无法说明原始来源的，应当陈述理由。
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