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印度实用新型专利申请标准是什么,印度为什么可以无视专利

很多朋友询问专才网关于“印度实用新型专利申请标准是什么”和“印度为什么可以无视专利”的问题,下面就和专才网一起来看看相关内容。

印度实用新型专利申请标准是什么

实用新型专利应该具备哪些条件

行之专利为你解答:实用新型专利应该具备哪些条件
1、新颖性:是指在申请日以前没有同样的发明或者实用新型在国内外出版物上公开发表过、在国内公开使用过或者以其他方式为公众所知,也没有同样的发明或者实用新型由他人向国务院专利行政部门提出过申请并且记载在申请日以后公布的专利申请文件中。
2、创造性:是指同申请日以前已有的技术相比,该实用新型有实质性特点和进步。
3、实用性:是指该实用新型能够制造或者使用,并且能够产生积极效果。
申请所须提交的材料:
1、实用新型专利的名称;
2、实用新型专利所属技术领域和背景技术;
3、完成本实用新型的目的;
4、达到本实用新型目的的技术方案:产品实用新型要求详细描述产品的结构组成;

5、附图(一定要求有附图):能清楚看到产品的结构,分清各零部件的连接关系,可是分解图、剖面图等;
6、具体实施例(完成本实用新型的具体的实施方式);

7、本实用新型能够达到的最佳效果;

8、申请人为单位的需要单位盖章;申请人为个人的需要个人签字;

9、申请人为单位的需要营业执照复印件;申请人为个人的需提供个人身份证复印件;
10、提供清楚的申请人名称、详细地址、电话、邮编、设计人名称等材料。
注意事项:
1、专利名称应该简短、准确地表明专利申请请求保护的主题名称,不应含有非技术词语、含糊笼统的词语,一般不超过25个字;
2、要求保护的技术方案所属的技术领域,应当是所属或者直接应用的具体技术领域;
3、背景技术部分尤其要引证包含实用新型专利申请最接近的现有技术文件。此外,还要客观地指出背景技术中存在的问题和缺点,说明存在这种问题和缺点的原因以及解决这些问题时曾经遇到的困难;
4、技术方案是针对现有技术中存在的缺陷和不足,客观而有根据地反映实用新型要解决的技术问题,并进一步说明其效果,清楚、完整地描述发明或者实用新型解决其技术问题所采取的技术方案的技术特征,同时说明有益的效果;
5、有附图的,应当写明各幅附图的图名,并且对图示的内容作简要说明。在零部件较多的情况下,允许用列表的方式对附图中具体零部件名称列表说明;
6、所需时间:从申请到授权一般需要8~12个月左右,办理授权手续后三个月内颁发《实用新型专利证书》。

印度实用新型专利申请标准是什么

印度为什么可以无视专利

●  众所周知,印度经济,军事等诸多方面均落后于中国,甚至连中国人特别嫌弃的国足,都能踢印度个好几比零。印度国内卫生条件极其差,所以导致印度经常有人的一些不知名的怪病,而绝大多数印度人又没有经济能力去看病,所以导致很多人年纪轻轻就死于某些疾病。但是也正是因为这些诸多的不良因素,倒逼了印度走上了制造便宜药、仿制药的道路。
●  印度的不讲理!中国国内没有印度仿制药的原因是印度的这些药物侵犯了美国、瑞士等国家药物的专利,如果在市场流通,就会面临大规模的对中国药品市场的起诉。但是印度才不管你这些,每当有发达国家的药企起诉印度仿制药的时候,印度总是以人道主义的角度反驳:“你家药卖那么贵,别人都买不起,我们不去仿制,难道你让那些人等死?”。印度的这一招,可以说是出奇制胜啊! 并且在政府层面,还出台了一些强制许可政策,一旦有价格高昂的特效药进入印度市场,这些政策就会允许印度国内的药厂进行仿制,药物专利这回事,在印度根本行不通。

印度仿制药“背后的故事”

印度,这个遍地贫民窟的小小的国家,却有着大大的梦想。印度的梦想,就是让全世界的病人都能吃得起药!
印度拥有十大制药厂,Mylan(迈兰)、NATCO、Cipla(西普)、Sun Pharma(太阳制药)、Glenmark Pharmaceuticals、Abbott(雅培印度)、Reddy’s Laboratories、Lupin、Aurobindo Pharma、Cadila Healthcare, 迄今生产了全球20%的仿制药,印度药品出口到200多个国家,疫苗和生物制药产品出口到150个国家。 有媒体报道,印度的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家,其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度,被誉为“ 世界药房 ”。
                                         
在上世纪60年代,印度市场上的药价之高也曾闻名于世,为了让印度人能享受到平价药,政府采取了很多措施,但要说真正把药价拉下来的,还是一个女人。她是印度迄今为止唯一的女总理,也是印度历届总理中,争议最大,被称为“铁娘子”的 英迪拉·甘地。
 在她的主导下,印度重新修订了《专利法》:对本国研发的食品、药品只授予工艺专利,不授予产品专利。
 她要求整个印度,要坚定不移地执行“ 药物强制许可制度 ”。
   
 而在印度,只要大家觉得原研药略贵,人们买不起,就可以无视专利,随便仿制。
 简而言之就是,印度不承认专利权,直接对治病有效的药物进行仿制,基本上无视专利的存在。
                                         
  药品价格是国内患者选择印度仿制药的主要原因。关于原研药的定价是否过高曾引发很多讨论。不少业内人士表示,原研药研发周期漫长,投入巨大,且专利保护期有限,因此企业在定价的时候,为保证收回成本并有资金投入下一期的研究中,定价相比一般药品要高。所以印度低价的仿制药为什么会如此受欢迎原因就在这里。
 众所周知我国是肝癌大国,世界上半数以上的肝癌都发生在我国,《2018全国最新癌症报告》统计数据显示,肝癌是我国男性发病率第3位恶性肿瘤,也是致死率第2位的恶性肿瘤,生病就像随机摇号,谁也不知道哪天会摇到谁的头上。生病之后发现最残忍的现实是,你发现自己拼命存钱,却看不起病。
  治疗肝癌花费的费用可能在几十万甚至上百万,生病所付出的费用,不费吹灰之力就能击垮一个家庭,索拉非尼是现在肝癌患者用的最普遍的靶向药,肝癌治疗史上第一个靶向药物,稳坐晚期肝癌一线治疗头把交椅长达10年,索拉非尼的出现改变了晚期肝癌患者的生存结局,我们知道在国内索拉非尼的价格非常贵,虽然有赠药制度,但是条件非常苛刻,索拉非尼在我国刚上市的时候一盒价格在
2.5万元左右,一盒的规格是60*200mg,一盒只能服用半个月,服用一个月至少需要5万,索拉非尼纳入医保后,每月花费约10000元左右,费用虽然有所下降,但索拉非尼价格依然昂贵。
   朋友给我分享过一个案例,来自北京的李先生在2019年时发现肝脏位置有异常,确诊为肝癌,医生告诉他这种情况下如法进行手术,可以通过吃靶向药来改善,但是高昂的医药费对于一个普通家庭而言是负担不起的,李先生的儿子通过网上搜索发现很多病友吃的都是印度版的g索拉菲尼,印度索拉非尼的规格是每盒200mg*120片,可以服用一个月,就开始寻找购买印度药的途径,购买印度药的途径大致是,
1、国内医疗旅游机构,以医疗旅游的方式带领患者赴印取药。2  、亲自去印度进行购买。
3、寻找代购。 李先生儿子想过找代购,但怕买到无效用的假药,在网上搜索资料时,发现 某药房商城 资质齐全,价格实惠,是印度直邮,最后决定在这里进行购买。到现在一直在服用印度版索拉非尼,并坚持按时复查,李先生的情况也慢慢好转了。索拉非尼的优势之一就是副作用小,但是也一定的副作用,要对症处理就可以了,如果大家也觉得找印度药代购水很深,不敢尝试,那可以试试网购印度药,无需远赴印度,印度买药快递到中国。
                                         
 为了购药,中国的癌症患者们历尽艰辛。也有部分患者家属愿意前往印度进行购药,除了购药费用外,大致需要花费八千左右,过程也相对很繁琐,如果患者是自己去印度购买药品,在自己对当地不熟悉的情况下是非常容易买到假冒伪劣药物的,普通家庭对此也是无法承担费用,患者也等不了那么长时间,最为方便又安全的购买方式就是到正规与印度药房合作的商城进行购买,比如“印度第一药房”,让患者吃到放心药,实惠药!
  印度药给了许许多多普通人活下去的机会,是否需要用药一定要经专业的医生诊断后,咨询好可以服用哪些药物,然后再做决定,同时也祝病患早日康复!

申请实用新型专利怎么申请?

实用新型专利申请办法:当事人应当依法提交请求书、说明书及其摘要、权利要求书等文件。经商标局初步审查,确认符合授权条件的,可以颁发相应的专利证书,同时予以注册和公告。
《中华人民共和国专利法》第二十六条
申请发明或者实用新型专利,应当提交请求书、说明书、摘要和权利要求书。
请求书应当写明发明或者实用新型的名称、发明人的姓名、申请人的姓名和地址以及其他事项。
说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的描述,并且是所属技术领域的技术人员能够实现的。必要时要有图纸。应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。
权利要求书应当以说明书为依据,清楚、简要地限定专利保护的范围。
《中华人民共和国专利法》第四十条
实用新型或者外观设计专利申请经初步审查被驳回的,国务院专利行政部门应当作出授予实用新型或者外观设计专利的决定,颁发相应的专利证书,并同时登记和公告。实用新型专利权和外观设计专利权自公告之日起生效。

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